Agivastar 40 Agimexpharm

Agivastar 40 Agimexpharm là gì?

• Agivastar 40 Agimexpharm chứa 40 mg Pravastatin natri mỗi viên nén. Thuốc được chỉ định bổ trợ cho liệu pháp ăn uống khi chế độ ăn và các biện pháp không dùng thuốc (như luyện tập, giảm cân) không hiệu quả ở người bệnh tăng cholesterol máu tiên phát (týp IIa, IIb). Pravastatin hoạt động bằng cách ức chế cạnh tranh với enzym HMG-CoA reductase, ngăn cản chuyển HMG-CoA thành mevalonat, tiền chất của cholesterol. Điều này làm giảm tổng hợp cholesterol nội bào, tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào, tăng dị hoá và thanh thải LDL-cholesterol khỏi tuần hoàn. Ngoài ra, pravastatin còn ức chế gan tổng hợp VLDL-cholesterol, tiền chất của LDL-cholesterol, giúp giảm cholesterol toàn phần, LDL-cholesterol, apolipoprotein B, VLDL-cholesterol và triglycerid, trong khi tăng HDL-cholesterol và apolipoprotein A.

Thành phần có trong Agivastar 40 Agimexpharm

• Pravastatin natri 40mg

Cộng dụng của Agivastar 40 Agimexpharm

• Được chỉ định bổ trợ cho liệu pháp ăn uống khi đáp ứng với chế độ ăn và các điều trị không mang tính chất dược lý khác (như luyện tập, giảm cân) không hiệu quả ở người bệnh tăng cholesterol máu tiên phát (týp IIa, IIb).
• Dự phòng tiên phát: Được chỉ định bổ trợ cho liệu pháp ăn uống để giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch ở bệnh nhân tăng cholesterol máu vừa hoặc nặng mà không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt và có nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch lần đầu.
• Dự phòng thứ phát: Được chỉ định bổ trợ để khắc phục các yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim hoặc đau thắt ngực không ổn định với lượng cholesterol bình thường hoặc tăng nhằm giảm nguy cơ tử vong do bệnh tim mạch .
• Sau cấy ghép: Giảm tăng lipid máu ở bệnh nhân đang sử dụng thuốc ức chế miễn dịch sau ghép cơ quan.

Hướng dẫn dùng Agivastar 40 Agimexpharm

• Cách sử dụng: 
  • Trước khi bắt đầu điều trị với pravastatin, cần loại trừ các nguyên nhân thứ phát gây tăng lipid máu, người bệnh cần theo chế độ ăn chuẩn, ít cholesterol và cần duy trì trong suốt quá trình điều trị.
  • Điều chỉnh liều lượng theo nhu cầu và đáp ứng của từng người bằng cách tăng liều từng đợt cách nhau không dưới 4 tuần, cho tới khi đạt nồng độ cholesterol  – LDL mong muốn, hoặc khi đạt liều tối đa.
  • Pravastatin được uống 1 lần/ngày, tốt nhất vào buổi tối. Có thể uống vào bữa ăn hoặc lúc đói.
• Liều lượng:
  •  Tăng cholesterol máu: 10 - 40mg/lần/ngày. Đáp ứng của việc điều trị có thể thấy trong 1 tuần và thương tối đa sau 4 tuần, cần định kỳ kiểm tra lượng lipid và theo đo điều chỉnh liều. Liều tối đa 40mg/ngàỵ
  • Dự phòng bệnh tim mạch: 40mg/nqày.
  • Sau khi ghép cơ quan: Liều khởi đầu 20mg/ngày ở bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế miễn dịch. Phụ thuộc vào đáp ứng của chỉ số lipid, có thể tăng liều lên 40mg/ngày dưới sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ.
  • Trẻ em và thanh thiếu niên (8-18 tuổi) tăng cholesterol máu có tính gia đình kiểu dị hợp tử:
    • 8-13 tuổi: 10-20mg/lần/ngày.
    • 14 -18 tuổi: 10 - 40mg/lần/ngày.
  • Người cao tuổi: Không cần thiết điều chỉnh liều trừ khi có những yếu tố nguy cơ mắc bệnh nguy hiểm.
  • Suy giảm chức năng gan hoặc thận: Liều khởi đầu 10mg/ngày đối với bệnh nhân suy thận vừa đến nặng hoặc suy gan nặng. Điều chỉnh liều theo đáp ứng của chỉ số lipid và dưới sự giám sát của bác sĩ.
  • Điều trị phối hợp:
    • Phối hợp với một nhựa gắn acid mật (colestyramin, colestypol) sẽ làm tăng hiệu quả hạ lipid trên cholesterol toàn phần và LDL-cholesterol. Pravastatin nên uống trước 1 giờ hoặc ít nhất 4 giờ sau khi uống các thuốc này.
    • Đối với những bệnh nhân dùng ciclosporin có hoặc không có dùng các thuốc ức chế miễn dịch khác, điều trị nên bắt đầu với liều pravastatin natri 20 mg /lần /ngày và điều chỉnh liều đến 40 mg nên được thực hiện một cách thận trọng.
    • Phối hợp với các thuốc ức chế protease: Không hạn chế liều dùng khi phối hợp với các thuốc ức chế protease của HIV và HCV sau đây:
      • Atazanavir
      • Atazanavir + Ritonavir
      • Darunavir+ Ritonavir
      • Lopinavir + Ritonavir

Lưu ý khi sử dụng Agivastar 40 Agimexpharm

• Cần làm xét nghiệm enzym gan trước khi bắt đầu điều trị bằng statin và trong trường hợp chỉ định lâm sàng yêu cầu xét nghiệm đó.
• Cần định lượng creatine kinase (CK) trước khi bắt đầu điều trị với các bệnh nhân: Suy giảm chức năng thận, thiểu năng tuyến giáp, có tiền sử độc tính cơ với fibrat họặc statin, bản thân hoặc tiền sử gia đình bị rối loạn cơ di truyền, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, nghiện rượu và những người lớn hơn 70 tuổi có những yếu tố bị tiêu cơ vân, khả năng xảy ra tương tác thuốc và một số đối tượng bệnh nhân đặc biệt. Trong những trường hợp này nên cân nhắc lợi ích/nguy cơ và theo dõi bệnh nhân trên lâm sàng khi điều trị bằng statin. Nếu CK cao hơn 5 lần mức binh thường, không nên bắt đầu điều trị và kết quả nên được định lượng lại sau 5-7 ngày.
• Trong quá trình điều trị bằng statin bệnh nhân cần thông báo khi có những biểu hiện về cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ...Khi có các biểu hiện này bệnh nhân cần làm xét nghiệm CK để có các biện pháp can thiệp phù hợp.
• Nên dừng điều trị nếu các triệu chứng về cơ nặng, gây khó chịu hàng ngày, ngay cả khi sự gia tăng CK duy trì ở mức <=5 lần mức bình thường trên (ULN). Nếu các triệu chứng giải quyết và mức độ CK trở lại bình thường, liệu pháp dùng statin trở lại có thể được xem xét ở liều thấp nhất và theo dõi chặt chẽ. Nếu nghi ngờ bệnh cơ di truyền ở những bệnh nhân này, không nên điều trị lại với pravastatin.
• Chỉ dùng pravastatin cho phụ nữ ở độ tuổi sinh đẻ khi họ chắc chắn không mang thai và tăng cholesterol máu rất cao mà không đáp ứng với các thuốc khác.
• Trong thành phần có chứa lactose, những người có tiền sử không dung nạp galactose, thiếu hụt men lactase hoặc kém hấp thu glucose - galactose không nên dùng thuốc.

Agivastar 40 Agimexpharm phù hợp dùng cho đối tượng nào?

• Theo chỉ định của bác sĩ. 

Tác dụng phụ có thể gặp phải

• Ít gặp
  • Thần kinh trung ương: Chóng mặt, nhức đầu, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ.
  • Thị giác: Rối loạn thị lực (song thị, nhìn mờ).
  • Tiêu hoá: Khó tiêu, ợ nóng, đau bụng, buốn nôn, nôn, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi.
  • Da và mô dưới da: Ngứa, ban da, mày đay, da đầu/ tóc bất thường (rụng tóc).
  • Thận và tiết niệu: Tiểu tiện bất thưởng (khỏ tiểu tiện, tiếu tiện đêm).
  • Sinh sản: Rối loạn chức năng sinh dục.
  • Cơ - xương: Đau khớp, cọ cưng cơ, đau cơ, yếu cơ, tăng hàm lượng creatine kinase (CK) huyết tương.
  • Gan: Tăng transaminase huyết thanh.
• Rất hiếm (ADR < 1/10000):
  • Thần kinh: Viêm đa dây thần kinh ngoại biên, dị cảm.
  • Hệ miễn dịch: Phản ứng mẫn cảm (phản vệ, hội chứng giống lupus ban đỏ, phù mạch).
  • Tiêu hoá: Viêm tuy.
  • Gan: Vàng da, viêm gan, hoại tử tế bào gan.
  • Cơ- xương: Globin cơ niệu kịch phát dẫn tới suy thận cấp thứ phát, viêm cơ, viêm đa cơ.

Tương tác

• Fibrat: Nên tránh phối hợp pravastatin và fibrat (gemfibrozil, fenofibrat) do làm tăng độc tính trên cơ. Nếu việc phối hợp là cần thiết, cần thận trọng trên lâm sàng và theo dõi creatinin kinase ở bệnh nhân.
• Colestyramin/Colestypol: Làm giảm khoảng 40 - 50% sinh khả dụng của pravastatin khi uống cùng. Nên uống pravastatin trước 1 giiờ hoặc 4 giờ sau khi uống colestyramin hoặc 1 giờ trước khi uống colestypol.
• Ciclosporin: Sử dụng cùng pravastatin có thể làm tăng gấp 4 lần lượng pravastatin trong cơ thể. cần kiểm soát lâm sàng và các chỉ số sinh hoá của bệnh nhân khi sử dụng phối hợp 2 thuốc này.
• Warfarin và các thuốc chống đông khác: Sinh khả dụng của pravastatin không thay đổi khi sử dụng cùng warfarin. Phối hợp hai thuốc này cũng không làm thay đổi tác dụng chống đông máu của warfarin.
• Thuốc chuyển hoá qua cytocrom P450 Pravastatin không chuyển hoá qua cytocrom P450 nên ít bị tăng nồng độ trong huyết tương như một số statin khác khi sử dụng cùng các thuốc này. Đặc biệt không tương tác với một số thuốc được hoạt hoá hoặc ức chế bởi CYP 3A4 (diltiazem, verapamil, itraconazol, ketoconazol, chất ức chế protease, nước quả bưởi chùm), các thuốc ức chế CYP 2C9 (fluconazol).
• Kháng sinh nhóm macrolid: Erythromycin và clarithromycin làm tăng AUC và Cmax của pravastatin, cần thận trọng khi phối hợp pravastatin với các thuốc này.
• Colchicin: Nguy cơ bệnh cơ/ tiêu cơ vân tăng lên khi sử dụng phối hợp pravastatin với colchicin.
• Niacin: Nguy cơ tác động lên cơ xương có thể được tăng lên khi sử dụng pravastatin kết hợp với niacin. Trong trường hợp này giảm liều pravastatin nên được cân nhắc.
• Thuốc ức chế protease:
  • Hầu hết các thuốc ức chế protease ức chế sự chuyển hóa của phần lớn các statin và có thể làm tăng đáng kể nồng độ statin huyết thanh.
  • Việc sử dụng đồng thời các thuốc hạ lipd máu nhóm statin với các thuốc điều trị HIV và viêm gan siêu vi C (HCV) có thể làm tăng nguy cơ gây tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tiêu cơ vân, thận hư dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong.

Lý do nên mua Agivastar 40 Agimexpharm tại nhà thuốc

• Sản phẩm chính hãng.
• Giá cả phải chăng.
• Giao hàng tận nơi, nhận hàng thanh toán.
• Nói không với hàng giả, hàng kém chất lượng.

Hướng dẫn bảo quản Agivastar 40 Agimexpharm

• Nhiệt độ dưới 30°C, tránh ẩm và ánh sáng.

Hướng dẫn xử lý khi bị quên liều, quá liều

• Quá liều: Có thông báo về một vài ca quá liều pravastatin. Không người bệnh nào có triệu chứng đặc biệt và mọi bệnh nhân đều hồi phục không để lại di chứng. Nếu xảy ra quá liều, cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ khi cần thiết
• Quên liều: Bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo ngay khi nhớ ra. Không dùng gấp đôi để bù liều đã quên.

Một số sản phẩm tương tự

• Posisva 80
• Lopigim 600 Agimexpharm
• Atorvastatine EG 20mg Pymepharco

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

• VD-25608-16

Thông tin khác

• Sản xuất tại: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm- Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm
• Xuất xứ thương hiệu: Việt Nam
• Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên
• Hạn dùng: 36 tháng 
• Nguồn tham khảo: https://drugbank.vn/

“Cám ơn bạn đã ủng hộ, đồng hành và tin tưởng sử dụng sản phẩm tại Nhà thuốc Tuệ Minh. Sự tin tưởng, yêu mến của Quý khách hàng là niềm tự hào và thành công lớn nhất của chúng tôi trong quá trình phát triển. Chúc bạn ngày mới vui vẻ!”