Epirubicin Bidiphar 50 - Thuốc điều trị ung thư

Epirubicin Bidiphar 50 là gì?

• Epirubicin Bidiphar 50 được nghiên cứu dựa trên thành phần chính là Epirubicin hydroclorid. Epirubicin Bidiphar 50 được chỉ định dùng trong trường hợp điều trị ung thư tế bào bàng quang chuyển tiếp, ung thư dạ dày- thực quản. Dưới đây là một số thông tin về thuốc.

Thành phần có trong Epirubicin Bidiphar 50

• Epirubicin hydroclorid: 50mg/25ml.

Công dụng của Epirubicin Bidiphar 50

• Thuốc được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

  • Bệnh nhân ung thư tế bào bàng quang chuyển tiếp.

  • Bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm.

  • Bệnh nhân ung thư vú di căn/ tiến triển.

  • Bệnh nhân ung thư dạ dày- thực quản.

  • Bệnh nhân ung thư vùng đầu và cổ.

  • Bệnh nhân ung thư tế bào gan nguyên phát.

  • Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp.

  • Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.

  • Bệnh nhân bị u lympho bào không Hodgkin.

  • Bệnh nhân u lympho bào Hodgkin.

  • Bệnh nhân đa u tủy xương.

  • Bệnh nhân ung thư buồng trứng.

  • Bệnh nhân ung thư tụy.

  • Bệnh nhân ung thư tiền lirtj tuyến kháng hormone.

  • Bệnh nhân ung thư trực tràng.

  • Bệnh nhân sarcoma mô mềm và xương.

Hướng dẫn dùng Epirubicin Bidiphar 50

• Cách sử dụng:

  • Dùng bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch.

  • Dùng bằng đường truyền qua bàng quang.

• Liều lượng:

  • Tiêm tĩnh mạch:

    • Epirubicin nên được truyền tĩnh mạch trong ống cùng với dung dịch truyền tĩnh mạch chảy tự do (dung dịch Natri Clorid 0,9% hoặc Glucose 5%).

    • Để giảm thiểu nguy cơ huyết khối hoặc thuốc thoát ra ngoài quanh tĩnh mạch, thời gian truyền thông thường từ 3 đến 20 phút, tùy thuộc vào liều lượng và thể tích dịch truyền.

  • Rối loạn chức năng thận:

    • Vì chưa có khuyến cáo về liều lượng căn cứ vào các dữ liệu còn hạn chế ở bệnh nhân suy thận, nên cần cân nhắc dùng các liều khởi đầu thấp hơn cho bệnh suy thận nặng (Creatinin huyết thanh > 5 mg/dL).

  • Rối loạn chức năng gan:

    • Cần giảm liều cho bệnh nhân có các giá trị về sinh hóa như sau:

    • Bilirubin 1,2-3 mg/dL hoặc AST tăng gấp 2-4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/2 liều khởi đầu đã khuyến cáo.

    • Bilirubin > 3 mg/dL hoặc AST cao hơn 4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/4 liều khởi đầu đã khuyến cáo.

Lưu ý khi sử dụng Epirubicin Bidiphar 50

• Chống chỉ định:

  • Bệnh nhân mẫn cảm với epirubicin hoặc với các thành phần khác của thuốc, với các athracyclin hoặc anthracendion khác.

  • Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.

  • Không dùng thuốc bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch với các bệnh nhân bị các bệnh sau:

    • Bệnh nhân suy tủy kéo dài.

    • Bệnh nhân suy gan nghiêm trọng.

    • Bệnh nhân suy cơ tim nặng.

    • Bệnh nhân bị bệnh cơ tim.

    • Bệnh nhân nhồi máu cơ tim gần đây.

    • Bệnh nhân loạn nhịp tim nghiêm trọng.

    • Bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp toàn thân.

    • Bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định.

    • Bệnh nhân trước đây có điều trị với các liều tích lũy tối đa của epirubicin hoặc của các athracyclin hoặc anthracendion khác.

  • Không dùng thuốc theo đường tiêm bàng quang với các trường hợp sau:

    • Bệnh nhân bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu.

    • Bệnh nhân bị viêm bàng quang.

    • Bệnh nhân bị đi tiểu ra máu.

    • Bệnh nhân có khối u xâm lấn thâm nhập vào bàng quang.

    • Bệnh nhân không đặt được ống thông tiểu.

• Lưu ý khi sử dụng:

  • Chỉ dùng thuốc dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong sử dụng thuốc gây độc tế bào.

  • Bệnh nhân cần hồi phục khỏi các độc tính cấp gặp ở lần điều trị trước đó bởi các thuốc gây độc tế bào trước khi điều trị với thuốc này.

  • Cần đặc biệt theo dõi chức năng tim, chức năng thận khi dùng thuốc với liều cao.

  • Bệnh nhân cần được xét nghiệm máu và theo dõi thông số huyết học trước khi được điều trị với thuốc này.

  • Thuốc có gây tác dụng phụ là nôn, bệnh nhân cần xem xét dự phòng sử dụng thuốc chống nôn khi điều trị với thuốc này.

Epirubicin Bidiphar 50 phù hợp dùng cho đối tượng nào?

• Theo chỉ định của bác sĩ.

Tác dụng phụ có thể gặp phải

• Tác dụng phụ thường gặp:

  • Nhiễm khuẩn.

  • Ức chế tủy xương(giảm bạch cầu, giảm bạch cầu hạt và giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu  và giảm bạch cầu trung tính có sốt.

  • Biếng ăn, mất nước.

  • Tăng acid uric

  • Cơ thể bệnh nhân nóng bừng, nóng đỏ bừng.

  • Viêm niêm mạc, viêm thực quản, viêm miệng, nôn mửa, tiêu chảy, buồn nôn.

  • Rụng tóc

  • Nước tiểu có màu đỏ sau khi dùng từ 1 đến 2 ngày.

  • Xuất hiện ban đỏ trên da tại nơi truyền thuốc.

  • Viêm bàng quang do hóa chất, đôi khi xuất huyết.

• Tác dụng phụ ít gặp:

  • Giảm tiểu cầu.

  • Chóng mặt, biếng ăn, mất nước.

  • Rối loạn tim.

  • Mệt mỏi, suy nhược, ớn lạnh, sốt cao.

  • Viêm tĩnh mạch, viêm tắc tĩnh mạch.

• Thông tin với bác sĩ về các tác dụng phụ bạn gặp phải.

Tương tác

• Cần theo dõi chức năng tim trong suốt quá trình điều trị nếu phối hợp thuốc trong hóa trị liệu cùng với các thuốc có tiềm năng gây độc tính với tim cũng như khi phối hợp các chất có tác động lên tim.

• Thuốc chuyển hóa mạnh qua gan. Khi phối hợp với các thuốc khác mà làm thay đổi chức năng gan thì có thể tác động tới chuyển hóa, dược động học, hiệu lực điều trị và độc tính của thuốc.

• Cimetidin làm tăng AUC của thuốc lên 50% và  cần dừng điều trị Cimetidin khi đang sử dụng thuốc này.

• Nếu dùng paclitaxel trước khi sử dụng thuốc thì paclitaxel có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của epirubicin và các chất chuyển hóa của thuốc này, tuy nhiên các chất chuyển hóa không có độc tính mà cũng không còn hoạt tính. Dùng phối hợp epirubicin với paclitaxel hoặc docetaxel không gây ảnh hưởng tới dược động học của thuốc, nếu dùng thuốc trước taxan.

Lý do nên mua Epirubicin Bidiphar 50 tại nhà thuốc

• Sản phẩm chính hãng.

• Giá cả phải chăng.

• Giao hàng tận nơi, nhận hàng thanh toán.

• Nói không với hàng giả, hàng kém chất lượng.

Hướng dẫn bảo quản Epirubicin Bidiphar 50

• Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát. Tránh ánh nắng mặt trời.

Hướng dẫn xử lý khi bị quên liều, quá liều

• Quá liều: Đến ngay cơ sở y tế trong trường hợp khẩn cấp.

• Quên liều: Sử dụng ngay khi nhớ ra. Không sử dụng bù những liều đã quên.

Một số sản phẩm tương tự

• Nexavar 200mg
• Cimaher CIM
• Ior Leukocim 300mcg CIM

Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế

• QLĐB-666-18.

Thông tin khác

• Sản xuất tại: Công ty cổ phần Dược-TTBYT Bình Định (Bidiphar).

• Xuất xứ thương hiệu: Việt Nam.

• Đóng gói: Hộp 1 lọ 25ml.

• Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

• Nguồn tham khảo: https://drugbank.vn/

“Cám ơn bạn đã ủng hộ, đồng hành và tin tưởng sử dụng sản phẩm tại Nhà thuốc Tuệ Minh. Sự tin tưởng, yêu mến của Quý khách hàng là niềm tự hào và thành công lớn nhất của chúng tôi trong quá trình phát triển. Chúc bạn ngày mới vui vẻ!”